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對於任何一款儀器來說,都需要按照規定進行常規的維護保養,保證儀器處於良好的工作狀態以及穩定的工作性能,延長其使用壽命。
有機元素分析、電化學
凱氏定氮儀
1、清洗儀器蒸餾係統:將空消化管放置在儀器上,按照硼酸20ml,稀釋水100ml,堿液0ml,蒸餾5min設置參數,蒸餾後將廢液倒出,重複進行2次以上蒸餾。
2、清洗管路:進入儀器清洗界麵,對接收杯、堿管路、硼酸管路等位置進行清洗。
3、儀器排液:將儀器冷凝瓶、注射泵、蒸汽發生器等位置溶液排出。
4、清洗儀器外表麵:用濕布或海綿擦拭蒸餾頭、防護門、廢液盒、進樣器(如有)等位置。
5、關閉儀器開關,拔下電源線,儀器*冷卻後請蓋上防塵布。
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1、儀器排液:關閉水龍頭後,將進水管接頭分離。把進水管接頭放入排水槽內,用洗耳球輕輕吹出水口,讓冷凝管內的液體順著進水管倒流排除。
2、清洗儀器:關閉電源並拔下電源插頭,用抹布蘸取少量乙醇輕輕擦拭加熱盤表麵油汙,把控製單元吸附在機箱側麵。
3、清潔溶劑杯:用乙醇清洗溶劑杯內側油漬,用去離子水衝洗溶劑杯,風幹或者烘幹即可。
電位滴定儀
1、取下電極傳感器,洗瓶衝洗幹淨電極表麵,放置在電極保護套中保存,注意保護液量足夠。
2、取出進液管路,將滴定劑蓋好蓋,用封口膜纏繞。
3、將各個滴定通道的滴定劑排空,並啟動清洗程序清洗3次以上。
4、洗瓶衝洗各個液體接觸管路及攪拌槳。
5、關閉儀器、軟件。
高效液相色譜儀
1、關燈:實驗完成後,首先要關閉檢測器的燈。
2、色譜柱和係統流路衝洗:
① 反相係統:若流動相中含有緩衝鹽,先用10%甲醇水溶液衝洗60min,再以100%甲醇衝洗30min;若流動相中不含緩衝鹽,直接使用100%甲醇衝洗30min即可。
② 正相係統:用適宜的強溶劑(通常為100%異丙醇)衝洗30min。
3、色譜柱保存:拆下色譜柱,用堵頭密封兩端後保存。
4、係統溶劑置換:用雙通連接管路。置換水相流路為有機相,確保係統流路中所有管路充滿有機溶劑(防止長菌)。
5、關機:停泵→關閉工作站軟件→關閉各模塊電源→清空廢液瓶。
氣相離子遷移譜
1、如果之前做過基質比較髒的樣品,執行cleaning程序。
2、待cleaning程序結束,各部件溫度恢複設定值後,關閉主機電源。
3、在手持控製器的PAL RSI界麵,按Options 對應的按鈕,選擇Shutdown,點擊Yes,然後關閉適配器上的自動進樣器電源。
4、關閉軟件、電腦及氣體供應。
微波消解儀
1、 主機清潔:
① 取出轉盤,用肥皂水清洗並用擰幹的抹布清潔轉盤和外罐表麵,晾幹。
② 清潔主機爐腔、溫壓連接器(針對部分機型)及主機表麵。
③ 爐腔晾幹後關閉安全爐門。
2、 清洗排風管:取下排風管,用自來水衝洗排風管內部再清潔外表麵,晾幹後裝回。
3、檢查內罐、罐蓋:
① 將內罐及罐蓋(除主控罐蓋)放入酸缸中浸泡後取出清洗晾幹。
② 將主控罐蓋(針對部分部分機型)放入燒杯或錐形瓶中清洗,同時避免插管中進入液體。
4、檢查溫度、壓力傳感器各插頭芯處有無汙漬,如有汙漬需用蘸取無水乙醇的脫脂棉清潔。清潔幹淨後,放置到保護盒中。
5、關機後拔下電源線。
自動溶出取樣係統
1、完成試驗後,取下槳(籃)杆,用清水衝洗,置於支架上晾幹。
2、取下前置濾頭,用清水衝洗取樣針,盡量保證衝洗液全部流入溶出杯中。
3、取出溶出杯,用清水衝洗,瀝幹殘留水分後將溶出杯置於置杯車上,注意防塵,等待下一次實驗。
4、如果長時間不做實驗,將水槽中的水放幹淨,如有髒物盡量排除,晾幹。
5、將機頭和取樣架降到低位,關閉照明燈,關閉溶出度儀電源。
6、用防塵罩將溶出度儀罩住。
7、將裝有液體的試管取出,並取下濾膜,關上防護門。
8、關閉自動取樣工作站電源。
9、用防塵罩將自動取樣工作站罩住。
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